ГОС ФАРМАКОПЕЯ 13 ИЗДАНИЕ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

0 Comments

К 20 мл субстанции прибавляют 25 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды и 0,1 мл 1 раствора фенолфталеина. К мл воды прибавляют 0,1 г гидроксиламина гидрохлорида, 10 мл буферного раствора аммония хлорида рН 10,0, 1 мл 0,1 М раствора цинка сульфата и мг индикаторной смеси эриохрома черного. Эпидермис семенной кожуры состоит из тонкостенных, ослизняюшихся, полигональных клеток. Собранные свежие и зрелые плоды многолетнего культивируемого кустарника или небольшого дерева аронии черноплодной — Aronia melanocarpa Michx. Результаты испытания считаются достоверными, если на хроматограмме общей точки нанесения раствора сравнения А 2 мкг и раствора сравнения Б 1 мкг наблюдаются 2 четких пятна. Для определения используют раствор, полученный в испытании «Хлориды». Инфракрасный спектр субстанции, снятый в диске с калия бромидом, в области частот от до по положению полос поглощения должен соответствовать спектру стандартного образца карбамазепина.

Добавил: Nashakar
Размер: 54.14 Mb
Скачали: 66678
Формат: ZIP архив

Белый или почти белый зернистый или кристаллический порошок без запаха. Для анализа отбирают 10 мл фильтрата, полученного в испытании «Кислоторастворимые вещества».

Определения проводят в соответствии с ОФС «Общие изданир на подлинность». Эти статьи не представлены ни в одной из фармакопей мира. Термолабильные лекарственные средства Изменилась формулировка, касающаяся термолабильных лекарственных средств, а именно: Окраска раствора, полученного в испытании на «Прозрачность раствора», не должна превышать эталон ОФС «Степень окраски жидкостей».

Около мг точная навеска субстанции помещают в стерильную ступку, растирают. На хроматограммах в точках нанесения испытуемого и стандартного растворов должны наблюдаться розовые или фиолетовые пятна с желтой каймой трометамин. Около 1 г точная навеска субстанции выпаривают на водяной бане досуха. На линию старта хроматографической пластинки со слоем силикагеля КС 18 или аналогичной наносят по 2 мкл испытуемого раствора А 20 мкгиспытуемого раствора Б 2 мкграствора сравнения А 0,1 мкграствора сравнения Б фармокопея мкг стандартного образца этилпарагидроксибензоата и раствора сравнения В по 2 мкг метилпарагидроксибензоата и издапие.

  КНИГА БИОГРАФИЯ РЕГИНЫ ЗБАРСКОЙ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Карбонаты и нерастворимые в кислотах примеси. Субстанция должна давать характерную реакцию на хлориды ОФС «Общие реакции на подлинность». Около 4,0 г точная навеска субстанции растворяют на ультразвуковой бане в мл уксусной кислоты ледяной. На линию старта хроматографической пластинки со слоем силикагеля КС 18 или аналогичной наносят по фсрмакопея мкл испытуемого раствора А 50 мкгиспытуемого раствора Б 5 мкг и издние сравнения А 0,25 мкгБ 5 мкг стандартного образца пропилпарагидроксибензоатаВ по 5 мкг пропилиарагидроксибензоата и стандартного образца этилпарагидроксибензоата и Г 1,75 мкг 4-гидроксибензойной кислоты.

В качестве раствора сравнения используют фосфатный буферный раствор, рН 7,4.

Исследование проводят методом мембранной фильтрации в асептических условиях в соответствии с методами ОФС «Микробиологическая чистота», п. Задайте их в комментариях, и наши эксперты вам ответят:.

Результаты испытания считаются достоверными, если на хроматограмме раствора фармвкопея проверки пригодности хроматографической системы видны 2 чётко разделённых пятна.

Метиленхлорид — ацетон — уксусная кислота ледяная Прибавляют 1,0 мл 0,01 М раствора хлористоводородной кислоты, раствор обесцвечивается.

Опубликовано XIV издание Государственной фармакопеи Российской Федерации

Для определения используют сульфатную золу из 0,5 г субстанции. Для анализа отбирают 1,0 г субстанции. Хроматографируют по 1 мкл растворителя метиленхлорида и испытуемого раствора.

Определение проводят в соответствии с требованиями ОФС «Тяжелые металлы» в зольном остатке, полученном после сжигания 1,0 г субстанции ОФС «Сульфатная зола». Для субстанций, изданин для приготовления лекарственных форм для парентерального введения, испытание проводится следующим образом.

  МУИН АЗИЗАМ MP3 СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Субстанция должна быть бесцветной ОФС «Степень окраски жидкостей», метод 2. Инфракрасный спектр субстанции, снятый в изданип с калия бромидом, в области частот от до по положению полос поглощения должен соответствовать рисунку спектра стандартного образца Приложение.

Государственная фармакопея РФ. XIII издание — ФГБУ НЦЭСМП Минздрава

К числу важнейших задач следует отнести не только насыщение собственного фармацевтического рынка этими лекарственными средствами, но выход на международный фармацевтический рынок, что может быть достигнуто путем обеспечения соответствия отечественных лекарственных средств требованиям мировых стандартов, — отмечено во вступительном слове Министра Вероники Скворцовой к изданию. К около 0, г точная навеска прибавляют 45 мл воды, 25 мл смеси 0,1 М раствора серной кислоты и 0,1 М раствора натрия перйодата 1: Разрешение R между пиками примесей «ацетамидоартикаин» и «изопропилартикаин» должно быть не менее 1,2.

Please enter letter, number or punctuation symbols. Нагревают на водяной бане в течение 4 мин. На других языках Добавить ссылки.

Подразделы:

Содержание рибавирина в субстанции в пересчете на сухое вещество в процентах X вычисляют по формуле:. Для анализа отбирают 10 мл полученного раствора.

Хлороформный слой отделяют и фильтруют.